Производство органических соединений мышьяка
Триоксид мышьяка с давних пор считается ядом и вместе с тем укрепляющим средством. Поэтому оксид какодила (CH3)2*AsOAs(CH3)2, полученный Бунзеном в 1837 г. из “пенного мышьякового сиропа” Каде (1760 г.), применялся при лечении почти каждой известной в то время болезни и являлся первым органометаллическим соединением, упомянутым в литературе.
Первый ароматический мышьяк был приготовлен Бешампом, который при взаимодействии анилина и мышьяковой кислоты получил, как он думал, соль “фенарсеналаммоний”. Ее структура как органического мышьяка была выяснена лишь много лет спустя.
Две реакции открыли возможность синтеза мышьякорганических соединений: это реакция Барта и реакция Бешампа. Около сорока основных мышьякрвых структур было синтезировано таким образом. Дальнейшая модификация молекулярной структуры при помощи обычной техники органической химии привела к получению свыше 10 тысяч мышьяковых соединений.
Ниже перечисляются некоторые из более общих групп соединений:
арсенокислота | R-AsO3H2 |
ангидрид арсиновой кислоты | R-AsO2 |
окись арсина | (R)3AsO |
арсенозо | R-As(OH)2 |
арсин первичный | RAsH2 |
арсоний | (R)4AsX |
В вышеприведенных формулах R может быть алкилом, арилом или хетероциклом.